46家净利润破10亿药企中，这6家实现翻倍增长
根据数据统计，截至4月30日，2024年净利润超过10亿元的A股医药企业共有46家。这46家药企中，百利天恒、英科医疗、浙江医药、达仁堂、艾力斯、新和成6家药企净利润增长均超过100%。
百利天恒
科创板年报观察：54家未盈利企业合计减亏36% 3家企业成功“摘U”
在长期的培育与赋能下，2024年度北京神州细胞生物技术集团股份、成都百利天恒药业股份有限公司（以下简称“百利天恒”）、上海微创电生理医疗科技股份有限公司（以下简称“微电生理”）3家公司达成“上市时未盈利企业首次实现盈利”情形并取消特别标识“U”。至此，科创板累
东吴证券：给予百利天恒买入评级
东吴证券股份有限公司朱国广,郑川川近期对百利天恒进行研究并发布了研究报告《2025年一季报点评：持续加大研发投入，BL-B01D1启动首个海外注册临床》，给予百利天恒买入评级。
百利天恒涨0.00%，成交额3.59亿元，今日主力净流入-2195.57万
根据招股说明书：公司有 9 个创新生物药在研产品处于临床试验阶段，包括 2 个双特异性抗体药物、 3 个四特异性抗体药物、 1 个双抗 ADC 药物、 2 个单抗 ADC 药物和 1 个融合蛋白药物。
百利天恒（688506）2025年一季报简析：净利润减110.62%，三费占比上升明显
据证券之星公开数据整理，近期百利天恒发布2025年一季报。截至本报告期末，公司营业总收入6744.0万元，同比下降98.77%，归母净利润-5.31亿元，同比下降110.62%。按单季度数据看，第一季度营业总收入6744.0万元，同比下降98.77%，第一季度
百利天恒涨2.93%，成交额4.37亿元，近5日主力净流入3740.41万
根据招股说明书：公司有 9 个创新生物药在研产品处于临床试验阶段，包括 2 个双特异性抗体药物、 3 个四特异性抗体药物、 1 个双抗 ADC 药物、 2 个单抗 ADC 药物和 1 个融合蛋白药物。
百利天恒上涨5.81%，报293.0元/股
资料显示，四川百利天恒药业股份有限公司位于成都市温江区成都海峡两岸科技产业园百利路161号一幢一号，公司专注于生物医药领域，具备小分子化学药、大分子生物药及ADC药物的研发能力，并拥有完整的“研发—生产—营销”商业化运营体系，旗下设有多个研发中心和生产企业。公
百利天恒股价报283.50元 核心管线BL-B01D1研发进展受关注
截至2025年4月23日收盘，百利天恒股价为283.50元，较前一交易日下跌2.75%。公司总市值达1136.84亿元，流通市值261.02亿元。
百利天恒BL-M11D1获批一项新临床；阿斯利康瑞利珠单抗国内获批上市｜医药早参
百利天恒近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M11D1（CD33-ADC）联合用药的药物临床试验获得批准。BL-M11D1将开展联合阿糖胞苷+柔红霉素或维奈克拉+阿扎胞苷治疗新诊断的急性髓系白
百利天恒BL-M11D1（CD33-ADC）联合用药获批药物临床试验
上证报中国证券网讯百利天恒4月22日盘后披露，公司近日收到国家药品监督管理局（NMPA）正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M11D1（CD33-ADC）联合用药的药物临床试验获得批准，同意该药物开展联合阿糖胞苷+柔红
百利天恒BL-M11D1获批进行临床试验
财中社4月22日电百利天恒发布公告，近日公司收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，其自主研发的创新生物药注射用BL-M11D1（CD33-ADC）联合用药的药物临床试验获得批准。该临床试验将用于新诊断的急性髓系白血病，涉及联合阿糖胞苷
百利天恒最新公告：BL-M11D1（CD33-ADC）联合用药治疗新诊断急性髓系白血病临床试验获批准
百利天恒(688506.SH)公告称，公司收到NMPA签发的《药物临床试验批准通知书》，同意注射用BL-M11D1（CD33-ADC）开展联合阿糖胞苷+柔红霉素或维奈克拉+阿扎胞苷治疗新诊断急性髓系白血病的临床试验。BL-M11D1是与BL-B01D1出自同一
百利天恒：注射用BL-M11D1（CD33-ADC）联合用药的药物临床试验获批准
百利天恒4月22日晚间公告，公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M11D1（CD33-ADC）联合用药的药物临床试验获得批准，同意该药品开展联合阿糖胞苷+柔红霉素或维奈克拉+阿
百利天恒：BL-M11D1（CD33-ADC）联合用药的药物临床试验获得批准
4月22日，百利天恒(688506.SH)公告称，近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用 BL-M11D1（CD33-ADC）联合用药的药物临床试验获得批准。
百利天恒：注射用BL-M11D1（CD33-ADC）联合用药治疗新诊断的急性髓系白血病临床试验获批
百利天恒4月22日公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M11D1（CD33-ADC）联合用药的药物临床试验获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的《药物临床试验批准通知书》。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，注射用BL-M11D1临床试
百利天恒(688506.SH)：BL-M11D1(CD33-ADC)联合用药治疗新诊断的急性髓系白血病获得药物临床试验批准通知书
格隆汇4月22日丨百利天恒(688506.SH)公布，近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M11D1（CD33-ADC）联合用药的药物临床试验获得批准。
百利天恒：BL-M11D1（CD33-ADC）联合用药治疗新诊断急性髓系白血病临床试验获批准
百利天恒(688506.SH)公告称，公司收到NMPA签发的《药物临床试验批准通知书》，同意注射用BL-M11D1（CD33-ADC）开展联合阿糖胞苷+柔红霉素或维奈克拉+阿扎胞苷治疗新诊断急性髓系白血病的临床试验。BL-M11D1是与BL-B01D1出自同一
百利天恒：注射用BL-M11D1联合用药治疗急性髓系白血病获批临床试验
百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M11D1(CD33-ADC)联合用药的药物临床试验获得国家药品监督管理局批准。目前，BL-M11D1正在国内进行Ib期临床试验，并在美国同步进行I期临床试验，适应症为复发或难治性急性髓系白血病(r/rAML)
一单BD，把“药茅”们干懵了
近日，四川百利天恒药业股份有限公司（下称，百利天恒）发布的2024年财报，如同一颗深水炸弹，在资本市场的平静湖面上掀起滔天巨浪。财报显示，其2024年实现营收58.23亿元，同比增幅高达936.31%；净利润37.08亿元，较2023年亏损7.8亿元的窘境实现
百利天恒双药临床试验获批 1082万股限售股即将流通
截至4月18日收盘，百利天恒股价报259.00元，较前一交易日下跌2.63%。当日成交量为6772手，成交额1.75亿元，股价波动区间为254.00元至264.00元。